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肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫 肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫医药招商

肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫 肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫
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招商区域:全国
产品类别:诊断试剂 微生物抗原、抗体及核酸检测类试剂
批准文号:国械注进20153403567
产品类型:不详
产品剂型:液体剂
更新时间:2022/8/13 0:24:08
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    产品性能 本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgG抗体。【产品名称】
    通用名称:肺炎衣原体抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称:SeroCP™ IgG

    【包装规格】
    96 人份/盒、192 人份/盒

    【预期用途】
    本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性 IgG 抗体。仅供科研使用。
    本试剂盒可作为肺炎衣原体感染诊断的辅助工具。仅用于体外诊断。

    【检验原理】
    SeroCP™板用纯化的肺炎衣原体的基础结构体(TWAR-183)抗原包被。
    稀释待测血清并在 SeroCP™微孔板内在 37℃下孵育 1 小时。此步骤样本中的肺炎衣原体抗体则与固定的抗原结合。
    清洗除去非特异抗体。
    抗人 IgG 的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后在37℃下孵育 1 小时。此步骤与之前形成的抗原抗体复合物结合。
    清洗除去未结合物质。
    加入TMB底物,底物被过氧化物酶水解,生成蓝色产物。
    加入终止液,蓝色变为黄色,用酶标仪在波长为450nm 处读取吸光度。
    吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。

    【优势特征】
    性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
    2011-2014年美国CAP认证中,萨卫亚肺炎支原体IgG/IgM与CAP设定的值100%符合。
    历年国际INSTAND认证中,萨卫亚肺炎衣原体IgG/IgM与目标靶值符合率高。
    采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
    作为抗原来测定抗体反应,高效提升血清学检测性能。
    肺炎支原体检测为半定量测定,包含P1膜蛋白,有效提升血清学检测指标性能,样本稀释液中含去风湿因子(RF),可高效去除类风湿因子的干扰。
    可提供96T和192T两种规格, 有利于实验室降低检测成本。
    每个抗体单独分开检测,可确定疾病阶段, 用于早期诊断。
    批间差异小(<8%),国际文献众多(PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入:SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。) 
    生产厂商:萨卫亚

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