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一次性腹腔镜软器械鞘管 一次性腹腔镜软器械鞘管-腹腔镜鞘管-多通医药招商

一次性腹腔镜软器械鞘管-腹腔镜鞘管-多通 一次性腹腔镜软器械鞘管
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招商区域:全国
产品类别:医疗器械 Ⅱ类
批准文号:鄂械注准20222023705
产品类型:非处方药、OTC产品
产品剂型:片剂
更新时间:2025/12/16 16:25:31
  • 产品性能
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    产品性能 用于单孔腹腔镜手术,作为腔镜、钳、剪、钩器械进出切口的密封操作通道。【产品名称】一次性腹腔镜软器械鞘管
    【结构组成】本产品是一种单切口腹腔镜手术用器械,由切口保护套和多通道密封体组成。切口保护套起牵开、保护切口作用,多通道密封体以盖帽形式和切口保护套通过套环密封嵌合,密封体的阀门通道作为单孔腹腔镜手术用腔 镜、钳、剪等器械进出切口的密封操作通道。多通道密封体由操作面板、密封帽、阻气阀、连接内托和带阀门的进出气管道组成。操作面板、连接内托、套环采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)材料制成,密封帽、阻气阀、切口保护套、进出气管采用硅橡胶材料制成,阀门采用 PC 材料制成。产品经辐照灭菌,一次性使用。

    软鞘管多通道密封体切口保护套
    1、多通道密封体2、切口保护套 3、阀门4、进/出气管 5、操作面板
    6、器械进出通道 7、内窥镜通道 8、切口保护套外环 9、切口保护套内环
    【产品性能】本产品阻气阀有良好的阻气性能,经 4KPa 气压,冒出的气泡小于 20 个。软鞘管应有良好的密封性,经 4KPa 气压,无泄漏。采用辐照灭菌, 产品无菌。
    【适用范围】用于单孔腹腔镜手术,作为腔镜、钳、剪、钩器械进出切口的密封操作通道。
    【使用方法】
    1、本产品使用时建议的切口长度 1.5 ㎝~2.0 cm,配套组合使用的内窥镜尺寸为 5 ㎜或 10 ㎜,钳、剪、钩及其它器械的直径为 5 ㎜。
    2、以无菌操作方法将本品从包装中取出。
    3、按标注手术流程处理手术区域。确保皮肤干燥清洁。

    4、将量尺放置在皮肤上,在需要建立手术通道的部位,用无菌手术笔画一条合适长度的线。
    5、用手术刀沿着记号线划出一条切口。
    6、将切口保护套的内环置入手术切口内。
    7、轻抓切口保护套外环,将切口撑开。
    8、将多通道密封体安装到切口保护套的外环上。
    9、将套环套在多通道密封体与切口保护套连接处,确保该连接已锁紧。
    10、将注气管连接注气阀,并确保注气阀阀门开启,出气阀门关闭。
    11、形成气腹后开始手术。
    12、手术中需要排***时,开启出气阀门排***。
    13、手术完成后,按以上相反的步骤拆卸多通道密封体,从腹腔壁取出切口保护套。
    【禁 忌 症】新生儿及对硅橡胶过敏人群。
    【注意事项】
    1、本产品使用时,应严格执行无菌操作规范。
    2、使用前请检查产品是否在有效期内,灭菌有效期为二年,超过有效期的产品严禁使用和再次灭菌。
    3、使用前请仔细检查本产品的包装,如有破损请停止使用。
    4、本产品采用钴-60 灭菌,使用前请检查本产品的灭菌包装上的指示剂,“黄色”表示该产品未经辐照灭菌,不可直接使用;“红色”表示该产品已经过辐照灭菌,可直接临床使用。
    5、本产品仅供一次性使用,用后请立即销毁。禁止重复使用。其废弃物的处理应按国家环境保护相关法律法规执行。
    【警示提示】微创内镜器械的直径因生产厂家的不同而可能略有不同,在同一微创手术中,使用不同厂家的微创器械及附件时,须在手术前核实这些器械及附件是否兼容。
    【规格型号】 型号:PA05、PA10;规格:16mm、18mm、20mm、22mm、25mm、28mm。具体型号规格见包装。
    【贮存】贮存在相对湿度不大于 80%,通风良好,无腐蚀性气体的室内。
    【运 输】包装完好的产品可以用正常工具运输。运输时应轻拿轻放。避免阳光直晒。剧烈碰撞、雨淋和重力挤压。
    【使用期限】24 个月。
    【生产日期】详见包装。
    【标签所用图形、符号和缩写等内容的解释】

    【医疗器械产品注册证编号】鄂械注准20222023705
    【医疗器械生产许可证编号】 鄂食药监械生产许 20100248 号
    【医疗器械产品技术要求编号】鄂械注准20222023705
    【注册人/生产企业/售后服务单位】湖北普爱药业有限公司
    【住所/生产地址】武汉市东西湖区九通路银湖科技工业园
    【联系电话】027-83372881
    【网址】 www.puai.com.cn

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