早在2017年11月，长春长生因百日破疫苗出现问题，被国家勒令回收疫苗并处以罚款，随后因事件发酵长春长生集团股价一路下跌，最终面临退市。而两年后，又一家医药公司被国家药监局点名并勒令回收所售药品。

　　10月27日，复星医药发布公布称，近日，国家药品监督管理局发布《国家药监局关于83批次药品不符合规定的通告(2019年第75号)》：经辽宁省药品检验检测院抽检，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司苏州二叶制药有限公司生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格：2.25g)”不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

　　在报告发出时，该批次产品共计165170支已全部销售，收入共计176万元，目前已回收52444支，并已通知经销商停止对此药品的使用。复星医药表示，根据对该批次产品已使用地区的监测，未收到相关不良反馈。问题批次产品所涉品种“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格：2.25g)”的销售收入占该集团整体营业收入比重较小，对该集团的正常生产经营未造成实质性影响。返回千虹医药网首页继续浏览。