拟用于改善因周围动脉疾病引起的静息痛、溃疡等缺血性症状，有望为患者提供一种更为便利的新型治疗选择。

　　2025年12月18日，济民可信集团宣布，公司申报的2.2类及2.4类新药JMX-2005注射液已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。该药物拟用于改善因周围动脉疾病引起的静息痛、溃疡等缺血性症状，有望为患者提供一种更为便利的新型治疗选择。

　　周围动脉疾病是常见的血管疾病，严重时可导致肢体静息痛、难愈性溃疡甚至截肢风险，严重影响患者生活质量。JMX-2005注射液是一款采用先进缓释技术的创新制剂。通过将药物包封于脂质体中，实现了药物的缓释特性。其独特的皮下给药方式，能在注射部位形成"药物储库"，使药物缓慢、持续释放，从而有望延长给药间隔。

　　"JMX-2005注射液的设计初衷，是希望提升患者的治疗依从性与生活便利性。"济民可信集团创新技术药物研究院相关负责人表示，"传统的治疗方案往往需要患者频繁前往门诊或住院治疗。JMX-2005采用的缓释皮下注射技术，旨在让患者在医生指导下实现更便捷的自我管理，节省往返医院的时间和费用，这是我们在制剂创新方面的一次重要探索。"

　　该项目的研发与申报由济民可信集团创新技术药物研究院承担，生产由江西艾施特制药有限公司落地。此次JMX-2005注射液获批进入临床阶段，标志着济民可信在心血管治疗领域和创新制剂开发方面取得了新的进展。集团将持续推进该药的临床研究，以期早日为全球周围动脉疾病患者带来新的治疗希望。

　　关于济民可信集团

　　济民可信集团创建于1999年，总部位于中国南昌，秉承创新驱动的发展战略，致力于通过产品、技术与服务的持续升级，为全球患者提供高品质药品及创新医药解决方案。

　　关于创新技术药物研究院

　　济民可信集团创新技术药物研究院目前已拥有高端制剂、特色原料药、创新中药三大平台，涵盖脂质体、微球、吸入剂、口服固体、创新中药、特色原料药等技术方向，研发管线覆盖肿瘤、镇痛、呼吸、关节炎、抗感染、心脑血管、肾病、肝病等多个疾病领域。

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