迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美国芝加哥举行的 2025 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821联合特瑞普利单抗用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的 Ib/II 期临床研究数据。另有 3 项 ADC 临床研究数据将以壁报形式公布。
口头报告
1. 摘要标题：9MW2821, a novel Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC), combined with toripalimab in treatment-naive patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Results from a phase1b/2 study.
Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUc）患者1b/2 期临床研究结果
摘要编号：4519
讲者：
盛锡楠 教授/主任医师（北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科）
报告板块：Rapid Oral Abstract-Genitourinary Cancer-Kidney and Bladder
报告板块时间：
当地时间 5 月 31 日 13:15-14:45
北京时间 6 月 1 日 2:15-3:45
壁报展示
1.摘要标题：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with advanced solid tumors.
使用拓扑异构酶 I 抑制剂的靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 在晚期实体瘤患者中的 1/2 期临床研究结果
摘要编号：3035
展示板块：Developmental Therapeutics - Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
壁报板编号：350
展示时间：
当地时间 6 月 2 日 13:30-16:30
北京时间6 月 3 日 2:30-5:30
2. 摘要标题：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with lung cancer.
使用拓扑异构酶 I 抑制剂的靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 在肺癌患者中的 1/2 期临床研究结果
摘要编号：3036
展示板块：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
壁报板编号：351
展示时间：
当地时间 6 月 2 日 13:30-16:30
北京时间6 月 3 日 2:30-5:30
3．摘要标题：A first-in-human clinical study of 9MW2921, a novel TROP-2 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors.
靶向 TROP-2 ADC 创新药 9MW2921 对晚期实体瘤患者的首个人体临床研究
摘要编号：3029
展示板块：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology
壁报板编号：344
展示时间：
当地时间 6 月 2 日 13:30-16:30
北京时间6 月 3 日 2:30-5:30
关于迈威生物
迈威生物(688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承"让创新从梦想变成现实"的愿景，践行"探索生命，惠及健康"的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来，迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系，实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。我们专注于肿瘤和年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治疗领域，凭借国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 16 个品种处于不同阶段，包括 12 个创新品种和 4 个生物类似药，其中 3 个品种上市，1 个品种药品上市许可申请已获受理，3 个品种处于关键注册临床试验阶段。并独立承担 1 项国家"重大新药创制"重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本，注重产业转化，符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟 QP 审计，位于上海金山和江苏泰州的大规模商业化生产基地正在建设中。欲了解更多信息，请访问：www.mabwell.com。
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