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左卡尼汀注射液 医药招商

 左卡尼汀注射液
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招商区域:全国
产品类别:西药产品
批准文号:H20113429
产品类型:不详
产品剂型:片剂
更新时间:2022/8/13 0:21:06
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    产品性能 适应症为适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。
    不良反应
    主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应的发生率。
      口服或静脉注射左卡尼汀可引起癫痛发作,不论先前是否有癫病病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。
      在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率≥5%的反应)主要有:
      l)全身系统:胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等;
      2)心血管系统:心血管异常、高血压、低血压、心动过速等;
      3)消化系统:腹泻、消化不良、恶心、呕吐等;
      4)内分泌系统:甲状腺异常等;
      5)血液淋巴系统:贫血等;
      6)代谢系统:高钙血症、高钾血症、血容量增多症等;
      7)神经系统:头晕、失眠、压抑等;
      8)呼吸系统:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;
      9)皮肤:瘙痒、皮疹;
      10)泌尿系统:肾功能异常等。
    禁忌
    对本品过敏者禁用。
    注意事项
    在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆游离卡尼河水平为 35~60mol/L)和全身状况。
      药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。
      药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。

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