湖北凯迪药业有限公司
发布时间：2007-1-18 9:51:34
更新时间：2007-7-1 13:06:14
更新时间：2007-7-1 13:06:14
注射用硫普罗宁（0.1g+专用溶媒）招商
| ·招商单位： | 湖北凯迪药业有限公司 | ·药品类别： | 西药产品 消化系统用药 |
| ·招商区域： | 全国各地 | ·药品类型： | 处方药 |
◆ 产品性能
【适应症】
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。
3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。
3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。
◆ 产品说明
注射用硫普罗宁（0.1g+专用溶媒）
【通用名称】注射用硫普罗宁
【英文名称】Tiopronin for Injection
【包装】西林瓶；0.1g/支,400支/件
【有效期】暂定24个月。
【执行标准】YBH13871579713
【批准文号】国药准字H20067244
【生产企业】黑龙江迪龙制药有限公司
【汉语拼音】Zhusheyong liupuluoning
【成份】
本品主要成份为硫普罗宁
化学名称：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸
结构式：
分子式：C5H9NO3S
分子量：163.20
辅料：甘露醇；注射用水。
【性状】
本品为白色疏松块状物。
【适应症】
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。
3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。
【规格】0.1g
【用法用量】
静脉滴注，一次0.2g，每日一次，连续4周。
配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁（0.1g）先用5％的碳酸氢钠（pH＝8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5%～l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250～500ml中，按常规静脉滴注。
【不良反应】
１、本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。
２、血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。
３、消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。
4、泌尿系统 可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。
5、皮肤 皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%-32%，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。
6、呼吸系统 据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。
7、肌肉骨骼 有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。
8、长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。
9、其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。
【禁忌】
以下患者禁用：
1、对本品成份过敏的患者。
2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
3、肾功能不全合并糖尿病者。
4、孕妇及哺乳妇女。
5、儿童。
6、急性重症铅、汞中毒患者。
7、既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。
【注意事项】
1、 以下患者慎用（1）老年患者。（2）有哮喘病史的患者。（3）既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。
2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期妇女禁用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。
本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
禁用。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
本药不应与具有氧化作用的药物合用。
【药物过量】
当用药过量时，短时间内可引起血压下降，呼吸加快，此时应立即停药，同时应监测生命体征并予以支持对症处理。
【药理毒理】
硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。
【药代动力学】
给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。
在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10%～12%，口服15.47%），但肌注后排泄时间延长，需8～24小时，血浆水平也较口服为高。
【贮藏】遮光、密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
网络、诚信
1、齐全的GSP资料支持。
2、及时、高效的售后服务。
3、持续稳定的货源。
4、超低价位支持。
5、独特包装，每支配备专用溶媒。
要的电话联系, 短信必回,留言看不到.
公司名称：湖北凯迪药业有限公司
联系人：胡经理
手机：13871579713
传真：027-84629093
业务QQ：248145746
EMAIL： youziyi1@yahoo.com.cn
【通用名称】注射用硫普罗宁
【英文名称】Tiopronin for Injection
【包装】西林瓶；0.1g/支,400支/件
【有效期】暂定24个月。
【执行标准】YBH13871579713
【批准文号】国药准字H20067244
【生产企业】黑龙江迪龙制药有限公司
【汉语拼音】Zhusheyong liupuluoning
【成份】
本品主要成份为硫普罗宁
化学名称：N-（2-巯基丙酰基）-甘氨酸
结构式：
分子式：C5H9NO3S
分子量：163.20
辅料：甘露醇；注射用水。
【性状】
本品为白色疏松块状物。
【适应症】
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。
3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。
【规格】0.1g
【用法用量】
静脉滴注，一次0.2g，每日一次，连续4周。
配制方法：临用前每支注射用硫普罗宁（0.1g）先用5％的碳酸氢钠（pH＝8.5）溶液2m1溶解。再扩容至5%～l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250～500ml中，按常规静脉滴注。
【不良反应】
１、本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。
２、血液系统 少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下，或者血小板计数降到每毫升10×106以下，建议停药。
３、消化系统 可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。
4、泌尿系统 可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。
5、皮肤 皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%-32%，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。
6、呼吸系统 据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。
7、肌肉骨骼 有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。
8、长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。
9、其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。
【禁忌】
以下患者禁用：
1、对本品成份过敏的患者。
2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。
3、肾功能不全合并糖尿病者。
4、孕妇及哺乳妇女。
5、儿童。
6、急性重症铅、汞中毒患者。
7、既往使用本药时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。
【注意事项】
1、 以下患者慎用（1）老年患者。（2）有哮喘病史的患者。（3）既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。
2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期妇女禁用本药。美国药品和食品管理局（FDA）对本药的妊娠安全性分级为C级。
本药可通过乳汁分泌，有使乳儿发生严重不良反应的潜在危险，故哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
禁用。
【老年用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
本药不应与具有氧化作用的药物合用。
【药物过量】
当用药过量时，短时间内可引起血压下降，呼吸加快，此时应立即停药，同时应监测生命体征并予以支持对症处理。
【药理毒理】
硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物，具有保护肝脏组织及细胞的作用。动物试验显示，硫普罗宁能够通过提供巯基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、对乙酰氨基酚等造成的肝脏损害，并对慢性肝损伤的甘油三酯的蓄积有抑制作用。硫普罗宁可以使肝细胞线粒体中ATP酶的活性降低，从而保护肝线粒体结构，改善肝功能。此外，硫普罗宁还可以通过巯基与自由基的可逆结合，清除自由基。
【药代动力学】
给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。
在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为10%～12%，口服15.47%），但肌注后排泄时间延长，需8～24小时，血浆水平也较口服为高。
【贮藏】遮光、密闭，在阴凉处（不超过20℃）保存。
网络、诚信
1、齐全的GSP资料支持。
2、及时、高效的售后服务。
3、持续稳定的货源。
4、超低价位支持。
5、独特包装，每支配备专用溶媒。
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联系人：胡经理
手机：13871579713
传真：027-84629093
业务QQ：248145746
EMAIL： youziyi1@yahoo.com.cn
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2、及时、高效的售后服务。
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◆ 代理要求
网络、诚信
◆ 备 注
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