4月3日，多组学肿瘤早筛公司中精普康完成数千万元Pre-A轮早期融资，由腾业智创和泰煜资本投资，方圆资本丨Optimas Capital担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于产品报批、临床验证和商业化尝试等方面。

中精普康成立于2016年，主要基于多组学数据和疾病机制挖掘引擎的核心技术，开发以质谱为检测平台的癌症等重大疾病的早期诊断。

简单来说，中精普康通过质谱发现代谢类小分子或蛋白多肽等大分子，建立其和疾病的关系，完成对疾病进行早期诊断。而中精普康的B-GPS多组学疾病机制发掘引擎就是解码海量多组学数据和疾病关系的解码器。

目前，中精普康产品管线包括结直肠癌、消化道肿瘤及其他癌种。其中，结直肠癌产品最接近临床，后续有消化道和泛癌的产品。

中精普康创始人戴旭东表示，美国已经证明可以通过早筛，有效提高结直肠癌的生存率，并且结直肠癌已经逐渐被认为是第一个可被治愈的肿瘤。但在中国，这还是未被满足的医学需求。

全球癌症报告显示，2015年全球结直肠癌的发病病例和死亡病例数分别为154.7万和83.4万。其中，中国结直肠癌发病病例数达到37.6万，占全球结直肠癌总发病数量的24.3%；死亡病例数升至19.1万，占全球数量的22.9%，均居全球首位。

据戴旭东介绍，如果企业对标美国上市公司Exact Science，该领域的单一产品即支撑其100亿美金市值。目前，中精普康产品原型已定，初步临床验证完成，准备申报注册检，预计十个月左右正式注册临床研究。截至目前，中精普康已建立了与全国多家顶级相关专业医院、高校与科研院所的合作，比如协和、北医、医科院肿瘤医院、北京友谊医院、中山六院等。

中精普康的产品与现今市面上通过粪便检测DNA，实现肠癌的早期筛查有所不同，具体表现在样本和被检测标的两方面。

样本方面，中精普康检测的样本是血液，相比粪便样本，病人只需通过常规抽血便可完成检测，其依从性较好。

被检测标的方面，粪便DNA检测需等肿瘤细胞降解之后，其DNA留在了粪便等样本里面，然后检测其中的DNA，但该技术检测一定要发现足够数量的DNA，才能判断出被检测个体是否患病，而中精普康检测的是小分子，比如代谢物、小肽，不需要等到肿瘤细胞突破基底膜才发现病变，比如进入血液或粪便，从机理上讲，中精普康可以发现更早期的恶性病变。

除了检测肿瘤本身，中精普康还可以检测导致肿瘤形成或恶化的环境，比如Nature发现肠道菌导致肿瘤变异，这些特殊的物质或小分子都可通过中精普康的技术发现。

团队方面，戴旭东表示，中精普康目前以产品研发为主。而他本人毕业于原北京医科大学，即现北京大学医学部。他拥有20年美国留学、工作，特别在国际知名制药厂美国默沙东从事药物研发10年后，又重回学术界，曾在纽约西奈山医学中心担任副教授。

作为医药健康行业资深专业人士，前拜尔中国COO，现腾瑞制药副总裁王卫指出，首先，未来30年老龄化趋势不会变。中国医保体系要达到控费和全民健康两全，必须像对这次新冠一样，防控前移，治未病。而系统性地实现肿瘤等重大疾病的早期诊断，是唯一已被发达国家数据支撑的选择。因此，开发既能和现有检测无缝连接，又能在产品准确性和通量上到达要求的项目，一定有机会跑出来。

在本轮投资方看来，未来两年的外部经济和金融环境预期都会非常恶劣，目前最重要的不是结直肠癌检测项目是否能被市场认可，而在于团队是否具备连续快速开发符合临床需求的检测产品的能力。他们看好中精普康团队。返回千虹医药网