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赛诺菲首个中国创新与运营中心落户成都

2026/3/19 10:39:06 来源:千虹医药网


  汇聚本土人才,赋能数字生态,共促医药创新转型升级

  赛诺菲今日宣布在成都正式启用中国创新与运营中心(以下简称"中心"),标志着公司在中国进一步拓展全球能力布局。中心将结合赛诺菲全球卓越经验与本地灵活优势,提升整体运营效率,支持创新驱动型增长,并更好地满足中国不断发展的医疗健康需求。中心的成立再次彰显了赛诺菲长期服务中国患者、助力中国医疗生态发展、推动可持续健康成果的坚定承诺。

  赛诺菲在全球设立的业务运营中心是集约化的战略平台,旨在支持公司在多个关键职能领域提供一流的企业级解决方案,涵盖从研发支持、临床运营、制造与供应链服务,到医学事务、人才与组织文化、采购和商业赋能等领域。这些中心有助于实现流程标准化,培养深厚的专业能力,并在促进本地影响力与人才发展的同时,加速赛诺菲全球业务的价值创造。

  作为中国西部发展迅速的创新与生命科学产业集聚地之一,成都拥有完善的生物医药科研平台和产业生态。依托中国在转化医学与产业融合方面不断增强的能力,中国创新与运营中心将为赛诺菲在中国乃至全球的发展提供有力支撑。

  赛诺菲全球执行副总裁兼业务运营负责人Madeleine Roach表示:"我们决定在成都设立中国创新与运营中心,体现了赛诺菲始终站在全球创新前沿的坚定承诺。成都在生物医药领域具有重要地位,这里人才荟萃、创新生态充满活力,是我们拓展能力布局、深化在华影响力,并为患者和合作伙伴创造价值的理想之地。"

  赛诺菲大中华区总裁施旺表示:"中国是全球最具潜力与创新力的医疗健康市场之一。秉持'在中国,为中国'的理念,中国创新与运营中心将进一步加强我们与医疗健康生态合作伙伴的协作,让我们以更敏捷、更可持续的方式,带来更多以患者为中心的创新。这一里程碑再次体现了赛诺菲持续深耕中国、与中国共同发展的坚定承诺,也彰显了我们致力于推动中国乃至全球医疗健康事业进步的决心。"

  中心将在多个战略职能领域推动卓越运营,通过先进的数据分析、人工智能驱动的解决方案以及深厚的本地专业经验,不断优化流程与交付体系。这使该中心成为一个真正的集成业务引擎,加速赛诺菲端到端价值链上的价值创造。

  随着中心能力的规模化,它将成为培养本土人才与领导力的孵化摇篮。预计到2026年底,中心高价值专业岗位总规模将扩充至约600个,覆盖多个核心职能领域,为人才提供多元职业发展路径、跨职能实践机会,并直接对接赛诺菲全球专家网络。此外,赛诺菲中国已连续六年蝉联全行业"中国杰出雇主"榜首,这有力证明了公司在人才、文化和员工体验方面的持续投入。这一殊荣也体现了赛诺菲一贯的承诺:致力于打造包容的职场环境,促进人才成长、追求卓越,并为本土人才创造长期价值。

  中心现已加入赛诺菲全球业务运营中心网络,与印度海得拉巴、匈牙利布达佩斯、马来西亚吉隆坡、哥伦比亚波哥大、西班牙巴塞罗那的运营中心协同运作,共同构建一个协调高效、灵活敏捷的全球运营体系,在支持全球业务的同时,深度驱动关键市场的本土影响力。

  赛诺菲选址成都落户该中心,是基于其深耕中国二十余年的坚实基础。目前,赛诺菲在中国拥有从研发、生产制造到商业运营的完整布局。自2003年以来,赛诺菲持续加大在蓉业务投入,于2018年设立了赛诺菲全球临床研发运营中心,并于2019年搭建了数字化能力。未来,赛诺菲将继续加大在本土能力建设、合作伙伴关系和基础设施方面的投入,加快创新药物和治疗方案惠及患者,持续助力中国医疗健康生态的发展。

  关于赛诺菲中国

  赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司,致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一,赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室,目前拥有从研发、生产制造到商业运营的端到端价值链,包括3家生产基地和4大研发基地,业务覆盖制药和疫苗。赛诺菲与中国同心同行,致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,造福更多中国百姓,也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。

  如需了解更多信息,请访问www.sanofi.cn,或关注"赛诺菲中国"微信公众号。

  关于赛诺菲

  赛诺菲是一家研发驱动、AI 赋能的生物制药公司,致力于焕发生命光彩并实现强劲增长。凭借对免疫系统的深刻理解,我们研发的药物和疫苗为全球数百万民众提供治疗与守护,我们的创新管线有望惠及更广泛人群。我们秉持共同的使命:追寻科学奇迹,焕发生命光彩;它激励我们锐意进取,全力应对当今时代最紧迫的医疗、环境和社会挑战,为我们所服务的人和社区带来积极影响。

  赛诺菲前瞻性声明

  本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括这些声明包括预测和估计以及其基础假设,涉及未来财务结果、事件、运营、服务、产品开发和潜力的计划、目标、意图和期望的陈述,以及与未来业绩相关的陈述。通常可以利用诸如"期望"、"预期"、"相信"、"打算"、"估计"、"计划"等词语,以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性,投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素,其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制,这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素包括但不限于:研究和开发中固有的不确定因素,未来的临床数据和分析,包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析,美国食品和药品监督管理局(FDA)或欧洲药品管理局(EMA)等监管机构对任何药物、器械或生物制品申请是否以及何时批准的决定,以及对标签和其他可能影响该类候选产品可得性或商业潜力的事项的决定,批准的候选产品可能商业上不成功的事实,替代性疗法的未来批准和商业成功,赛诺菲从外部增长机会中受益,完成相关交易和/或获得监管批准的能力,续与知识产权相关的待决或未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险,汇率和利率的趋势,以及波动的经济和市场条件,成本控制措施及其后续变化,以及流行病或其他全球危机可能给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响,也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会(SEC)和法国金融市场管理局(AMF)的报告中已作讨论或明确的部分,其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告(截止日期2024年12月31日)中的"风险因素"和"前瞻性声明警示"。除非存在可适用的法律规定,赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。





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