近日，浙江省药监局发布《2019年第2期浙江省药品质量公告》，表示为加强药品质量监管，保障公众用药安全，省药品监管局组织全省各级市场监管（药品监管）部门开展药品抽检。现将近期全省药品抽检不合格情况予以公告。

 

　　检品来源除药店外，还有不少是来自医院、诊所、社区、卫生院和村卫生室等，大家一定要提高警惕，及时自查，以免被投诉或处罚。

 

　　《公告》还附上了药品辨别官方小贴士：

 

　　1、性状

 

　　《公告》提到，药材和饮片的“性状”，系指药材和饮片的形状、大小、表面（色泽与特征）、质地、断面（折断面或切断面）及气味等特征。

 

　　中药材来源不正确，种植、采收、加工、炮制、贮藏等环节操作不规范，以及人为的掺杂使假、染色、增重、过度硫熏等行为，均可导致中药材及饮片性状不合格，可能会影响药品的质量和功效。

 

　　2、检查

 

　　反映包括药品的安全性、有效性、限度、均一性、纯度、杂质等内容，根据不同药品的特性有装（重）量差异、水分、特征图谱、总灰分、牛皮源成分等分项目。

 

　　3、含量测定（药材和饮片）

 

　　系指用化学、物理、生物的方法，对供试品的有关成分进行检测。含量测定选定的指标多为中药材及饮片的有效成分或指标性成分，中药材来源不正确、种植加工等环节操作不规范（如种植环节滥用生长调节剂，生长期不够、采收季节不适宜，加工方法不当、饮片炮制不规范等）均可引起指标成分含量变化，导致含量测定结果不合格。

 

　　4、鉴别

 

　　包括经验鉴别、显微鉴别和理化鉴别。显微鉴别中的横切面、表面观及粉末鉴别，均指经过一定方法制备后在显微镜下观察的特征。理化鉴别包括物理、化学、光谱、色谱等鉴别方法。

 

　　5、浸出物

 

　　系指用水或其他适宜的溶剂对药材和饮片中可溶性物质进行测定。