梅傲生物创始人朱炜焰本科毕业于浙江大学医学院。

文 | 铅笔道记者 南镜

朱炜焰曾深耕医药行业多年。他看到国内精准医疗和医学人工智能方面的科研技术落地困难，便萌生了创业想法。

2016年5月，梅傲生物成立。该公司引进国内外有自主知识产权和经过临床验证的医学产品和技术，通过战略规划、技术转移、二次研发等过渡手段，为医生和患者提供精准医疗的垂直解决方案。

目前，朱炜焰已跟50家肿瘤医院展开合作，将国内外引进的先进技术及设备投入使用。

今年4月，梅傲生物完成A轮融资，由普华资本独家投资。

注：朱炜焰承诺文中数据无误，为内容真实性负责。铅笔道作客观真实记录，已备份速记录音。

朱炜焰曾负责跨国药企的处方药和 OTC的市场营销、欧洲大区业务主管，以及研发和生产企业总经理，经历了从研发到销售的整个产业链，认为继续在跨国药企干下去，已经没有可以尝试和发展的空间。

2015年，在工作之余，他开始寻找行业痛点。

一方面，朱炜焰看到，国内精准医疗和人工智能医疗企业普遍商业化能力不强。对他来说，这是很好的一个切入点。市场调研中，他发现此类型公司的体量和大型制药企业比不足10%，且其创始团队多以科学家为主。

另一方面，国外先进科研成果在中国的商业化落地的程度也不够。海外技术引进、市场准入，继而到临床推广，这其中存在着诸多环节，因此需要有一个平台作为两端的出入口。

基于朱炜焰多年医药行业经验，他找来了曾在勃林格殷格翰（BI）的前同事周向群负责医学市场，并引进另一位合伙人邬晓燕负责业务拓展，作为医药新产品规划专家，她曾任职于赛诺菲、先灵葆雅、葛兰素史克等制药公司。

2016年5月，梅傲生物生物在宁波成立，同时与宁波政府签署了数千万配资和财政支持的框架协议。

项目致力于做一个连接世界创新诊疗的商业化平台，一端连接国内外优秀科研诊疗项目，另一端连接有需求的医院和病人。其业务主要分为三部分：项目筛选和引进、成果转化以及市场营销。

最初，朱炜焰将重心放在项目筛选和引进方面。他定下了几个原则：其一，必须是经过临床验证的项目；其二，必须是原创的技术；其三，适用于国内的市场并有独占性，例如，II期结直肠癌术后复发风险的客观风险判断目前仍是一个未被满足的临床痛点；相应检验技术的引入恰恰可以满足市场所需。

按照这三条标准，团队成功与牛津大学衍生公司牛津OCB展开合作，其创始人是牛津大学肿瘤生物学主席尼克.拉.桑格教授和前ESMO（欧洲临床肿瘤学会）主席大卫.科尔爵士。

梅傲生物以投资OCB英国母公司的方式开始与这家公司合作。去年3月，两家公司正式签署独家战略合作协议，并拥有其在中国大陆的商业权益和产品持证人。

“畅乐富”产品展示截图。

目前，梅傲生物首批引入的三个检测产品在国内均无同类竞品，其中产品“畅乐复”已完成技术转移。该产品适用于二期结肠癌术后患者，用于患者术后复发风险预测，为术后治疗和随访方案的制定提供客观、定量的判断依据。

推广方面，针对医院渠道，团队通过专业学术讨论会，联合医学专家开展临床研究，并开展院内会、科室会等方式推广。

除此之外，梅傲生物跟数十家顶级肿瘤结直肠肿瘤的大医院展开了合作，覆盖十多个城市，免费为后者提供科研支持和患者自费的检测服务，但随着市场覆盖度的增加，公司会以收取检测服务费的方式盈利。

刚过去的1个月，梅傲生物生物获普华资本数千万A轮投资。之前，梅傲生物在2017年中完成 Pre-A 的千万融资，由倍数资本领投，十维、喔赢联合投资。

未来1年，梅傲生物的目标是覆盖国内前100肿瘤特色医院，占60%的中国肿瘤市场渗透率。