日前，济川药业（股票代码600566）发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》（证书编号：2023S01712）和布洛芬混悬液《药品注册证书》（证书编号：2023S01765）。两个品种均被纳入国家医保药品目录，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

盐酸艾司洛尔注射液

济川药业获批的盐酸艾司洛尔注射液，规格为10ml:0.1g，用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速、术中及术后心动过速和/或高血压。

据米内网数据显示，2022年中国城市公立医院盐酸艾司洛尔注射液的销售额超8亿元。

布洛芬混悬液

布洛芬混悬液是儿科临床的基本用药之一。济川药业获批的布洛芬混悬液，规格为100ml:2g，适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛等。

据米内网数据显示，2022年中国城市公立医院布洛芬混悬液的销售额超2亿元；2022年中国城市实体药店布洛芬混悬液销售额超9亿元。

济川药业紧跟医药市场变革和患者需求升级的步伐，2023年以来，先后获批丙戊酸钠注射用浓溶液、阿奇霉素干混悬剂、普瑞巴林口服溶液、盐酸托莫西汀口服溶液，产品管线持续丰富，市场竞争力日益提升，不断满足了患者差异化用药需求。