2022年6月7日，山东鑫科生物科技股份有限公司的全新快速药敏分析系统取得国内注册证，意味着公司快速药敏分析系统即刻起可以广泛应用于临床检测了。山东鑫科生物科技股份有限公司的全新快速药敏分析系统在18分钟到2小时完成药敏检测，突破了国际主流药敏检测产品第二天出报告的时间瓶颈，解决了临床对及时药敏报告的重大需求，在微生物药敏检测史上实现了革命性的突破。2021年欧盟委员会(EUROPEAN COMMISSION)发布《面向未来的 100 项重大创新突破》中，第46项技术抗生素药敏试验被欧盟列为面向未来的100项颠覆性新技术之一。

作为中国领先的微生物检测企业——山东鑫科生物科技股份有限公司持续以解决市场痛点为导向，以科技创新为根本，走出了一条自主研发具有国际竞争力的新路线。自鑫科生物成立起，便紧跟中国和国际发展趋势，深刻洞悉技术发展与市场需求，打造出多款高科技含量新品。快速药敏项目通过全球创新的视角，合理运用新技术，布局全球知识产权，累计申请发明专利17项，多项国际PCT，并在2021年获得科技部火炬中心颁发的“颠覆性技术创新大赛优秀项目”，并于2022年4月份取得欧盟认证。该系统在北京协和医院和上海瑞金医院的临床试验中，展现出与金标准良好的结果一致性。

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精准的抗生素应用对于脓毒血症，有着十分重要的临床意义。国外数据显示，每延迟用药一小时，脓毒血症患者的死亡率提升8%。因此，对于临床医生挽救患者生命(尤其是重症感染)并快速优化治疗来说，提供快速准确的药敏结果和解释至关重要。除了能有效改善患者预后外，快速药敏还通过使抗菌药物管理(AMS)计划更为有效地执行，来减轻全球抗菌素耐药性负担。自21世纪以来，由于医药产业的进步及抗生素滥用，抗生素耐药早已成为全球各个国家面临的医疗难题，并被世界卫生组织列为21世纪人类面临的主要公共卫生威胁之一。

抱着“遏制细菌耐药，我们在行动”的初心，鑫科生物作为中国自主品牌，在中国微生物检测产业甚至世界的微生物检测产业中都以先行者的姿态走在前列。自成立起，鑫科生物成功研发自动血培养系统，承担并以优秀的成绩完成国家“863”重点研发计划，获得国家级重点新产品荣誉，教育部科学进步二等奖多项荣誉，疫情期间多次捐赠物资，为重症治疗贡献力量;与国际领先品牌战略合作，共同推广鑫科自主产权的血培养系列产品;该产品2019年取得俄罗斯注册证，2020年年销售量达到150台，成为俄罗斯市场三大主流品牌之一;血培养、微生物鉴定药敏产品多次获得了中国医学装备协会优秀国产医疗设备遴选第一名;参与制定中国鉴定药敏行业标准;自2006年成立至今，鑫科生物十六年砥砺前行，坚持科技创新，坚持高质量发展，为全球细菌耐药行动中贡献“中国智慧”，在微生物检验史上书写精彩的“中国故事”。