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格列卫.易瑞沙.特罗凯等抗癌药品优费销售
发布时间:2008-3-6
更新时间:2008-3-6 18:22:49
更新时间:2008-3-6 18:22:49
> 详细代理信息
| 要求代理产品名称 | 格列卫.易瑞沙.特罗凯等抗癌药品优费销售 |
| 产品类别: | 西药产品 |
| 曾代理过的产品: | 格列卫.易瑞沙.特罗凯等抗癌药品优费销售 |
| 谋求代理省份: | 全国 |
| 谋求代理区域: | 全国 |
| 代理商介绍: | 康美医药贸易公司自2000年创业至今,为一间具规模的药品进出口公司,对非处方药品尤为专长。一直以来,本公司从不间断地全力向各 界介绍新产品。由于与欧洲和日本的最佳药品生产商有着密切的商业关系以及历年积累的药品进出口经验,使得本公司能够向各地顾客源源不 断地供应优质的药品。 康美医药贸易公司一向以来是以销售非处方药品为主,因我们深信; 非处方药品的用途比较广泛,购买方便,而且安全性高。我司所代理 之药品从世界各地均有进口;东南亚国家如日本、印度、印度尼西亚等,欧洲国家如德国和比利时等。康美医药贸易公司现时主要的产品包括 有:〈格列卫 〉〈易瑞沙 〉〈它赛瓦 〉〈多吉美〉〈 力比泰 Alimta 〉〈万珂 Velcade 〉等。…这些药品在我们的主要市场占了一个相当 重要的位置。而另一方面,康美医药贸易公司亦不遗余力地引进一些市场上全新的品种,慕求满足不同客户之不同需要。 康美医药贸易公司, 在近年继续运用我们专业的知识,致力把代理的产品介绍到连锁店、超级市场及百货公司等,照顾更多不同层面的客人,以达到我们康美医药 贸易公司一贯的服务宗旨 - 「优质服务,由我做起。」。销售热线:15979060928 张荣 http∶//kangmei2007.b2b.hc360.com 易瑞沙 薄膜衣片 Iressa 吉非替尼 Gefitinib∶ 包装/剂型:薄膜衣片 0.25g x 30 片 性状 ∶ 吉非替尼的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为:C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。 本药为褐色圆形薄膜衣片 ;一面印有"IRESSA 250"。 适应症 ∶ 本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。 对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的,尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 对于非小细胞肺癌的一线治疗,两个大型的随机对照临床试验结果表明 :基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益,因此,吉非替尼不适用于此种治疗。 用法用量 ∶ 本品的成人推荐剂量为250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服。 如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料),不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 无需因下述情况不同调整给药剂量 :年龄、体重、性别、种族,肾功能,因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。 剂量调整 :当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时,可通过短期暂停治疗(最多14天)解决,随后恢复每天250 mg的剂量。 格列卫Glivec∶ 甲磺酸伊马替尼∶ 性状 ∶甲磺酸伊马替尼的化学名称为4-[(4-甲基-1-哌嗪)甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-(3-吡啶)-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐,分子式为C29H31N7O·CH4SO3,分子量为589.7.本品胶囊内容物为白色至类白色粉末。 适应症 ∶ 用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。 用法用量 ∶对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者,甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日 ;对干扰素治疗失败的慢性期患者,以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者,推荐剂量为400 mg/日,均为每日1次口服,宜在进餐时服药,并饮一大杯水,只要有效,就应持续服用。【规格】(胶囊)100mg/粒.120粒/瓶 特罗凯 ∶通用名:盐酸厄洛替尼片 .英文商品名:Tavceva.英文通用名:Erlotinib HCL Tablets ∶ 【成份】每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在) 【性状】圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色"T"和"150",另一面空白。 【作用机制】Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。 【药代动力学】Tarceva口服后60%吸收,半衰期约36小时,主要由CYP3A4代谢清除。口服Tarceva150mg的生物利用度约60%,4小时后达血浆峰浓度。对591例接受单药Tarceva治疗的药代动力学分析显示,达到稳定血药浓度需7-8 天,患者的年龄、体重、性别与药物的清除速率无显著关系,吸烟可使药物清除率增加24%。 【适应症】Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。 【禁忌症】对本品及成份过敏者禁用。 【注意事项】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。 【用法与用量】 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用 于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据 表明进展后继续治疗能使患者受益。 【规 格】150mg/片.30片/瓶【贮 存】25℃保存,15℃~30℃之间也可接受。【有效期】36个月 |
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